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Key Points and Judgment Principles of GMP Inspection for Cosmetics
| 适用范围 | 委托生产版（适用于委托生产的化妆品注册人、备案人；以及既从事化妆品生产活动又委托生产的化妆品注册人、备案人） |
| 相关条款 | 《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》第五十六条 第一款、第二款 |
| 条款内容 | 委托方应当建立并执行留样管理制度，在其住所或者主要经营场所留样；也可以在其住所或者主要经营场所所在地的其他经营场所留样。 留样地点不是委托方的住所或者主要经营场所的，委托方应当将留样地点的地址等信息在首次留样之日起20个工作日内，按规定向所在地负责药品监督管理的部门报告。 |
| 序号 | 第15条 |
| 项目 | 一般项目 |
| 检查要点 | 2.委托方留样地点是否符合要求； 3.留样地点不是委托方的住所或者主要经营场所的，委托方是否将留样地点的地址等信息在首次留样之日起20个工作日内，按规定向所在地负责药品监督管理的部门报告。 |
| 不符合项 | 1）生产许可现场核查：发现企业存在重点项目不符合规定数、重点项目瑕疵数、一般项目不符合规定数总和大于16项（含），应当判定为“现场核查不通过”。 2）对委托生产的化妆品注册人、备案人监督检查：发现企业存在重点项目不符合规定数、重点项目瑕疵数、一般项目不符合规定数总和大于8项（含），应当判定为“生产质量管理体系存在严重缺陷”。 |
| 判定原则 | 对委托生产的化妆品注册人、备案人监督检查：发现企业存在不符合规定项目，但未存在应当判定为“生产质量管理体系存在严重缺陷”情形的，应当判定为“生产质量管理体系存在缺陷”。 |
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