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北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答(第二十三期)

李锦聪2年前 (2023-07-24)问答
殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案时,应当按照相关法规、技术规范和公告要求,填报产品配方所使用全部原料的原料安全信息资料;(二)2021年5月1日前已经取得注册或者完成备案的化妆品,若产品配方中使用了《化妆品安全技术规范》有质量规格要求的...

化妆品注册系统操作常见问题

李锦聪2年前 (2023-07-14)法规
殊化妆品范畴,故系统不再支持老五类产品的在线填报。2针对老五类产品如何补发、纠错、变更及注销?联系受理大厅,进行线下流程。再次注册申请1再次申请注册数据来源?如果是老系统不予许可的怎么选择?产品验证只有拿到批件的对于没批件号的怎么验证?1...

化妆品法规问答机器人v1.0

李锦聪2年前 (2023-06-28)法规
点:知识丰富:机器人内置了大量的化妆品法规知识,能够回答各种与法规相关的问题。准确性高:机器人基于权威的法规数据库和相关资料进行学习和训练,给出的回答具有较高的准确性。实时更新:机器人会及时更新最新的法规信息,保证用户获取到的是最新的、....

北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答(第二十二期)(生产质量管理专刊)

李锦聪2年前 (2023-06-28)问答
殊食品生产或者质量管理经验可以视为具有化妆品生产或者质量安全管理经验。问题3:从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人、受托生产企业的质量安全负责人履职能力有哪些要求?答:根据《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定》第十条规定,企业...

广州审评:普通化妆品备案问答(四十二期)

李锦聪2年前 (2023-06-27)法规
广州审评:普通化妆品备案问答(四十二期)
定宣称(如宣称适用敏感肌肤、宣称无泪配方,宣称原料功效等)进行功效宣称摘要的填报?  答:据了解,目前系统上“是否免于”均选择“是”的情况下,仍能对定宣称(如宣称适用敏感肌肤、宣称无泪配方,宣称原料功效等)进行功效宣称摘要的填报。  4...

化妆品“一号多用”违法行为专项检查动员部署会召开

李锦聪2年前 (2023-06-21)法规
殊化妆品注册证编号或者普通化妆品备案编号的行为。重点检查三种情形:一是以“一号多名称”形式套用化妆品注册证号、备案编号的情形。通过在产品标签上违法标注已注册或者备案产品的名称以外的其他名称或者易使消费者视为产品名称的文字,导致消费者对该产...

市场监管总局关于实施《定量包装商品计量监督管理办法》有关情况的公告2023年第25号

李锦聪2年前 (2023-06-19)法规
此公告。市场监管总局2023年6月19日......

化妆品原料《皮肤吸收体内试验方法》的评价(征求意见稿)

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规
化妆品原料《皮肤吸收体内试验方法》的评价(征求意见稿)
性进行研究。理想情况下,应该用放射性标记受试物。受试物应进行适当配制后用于测试。受试物的配制(比如纯品、稀释品或者含有受试物的制剂)应与人类或者其他目标种属动物接触该物质的形态一致或相似;任何不同于实际使用情形的改变均应给出合理的解释。必...

化妆品原料《急性吸入毒性试验 急性毒性分级法》的评价(征求意见稿)

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规
化妆品原料《急性吸入毒性试验 急性毒性分级法》的评价(征求意见稿)
异性(如直接采样、吸附或化学反应等方法进行采样、分析)或非异性(如滤膜增重法)等方法进行测试分析。4 试验原则本试验采用分步试验的方法,观察试验动物段时间(一般为4h,不超过24h)吸入暴露后的反应,从而得到可以对受试物......

化妆品原料《体外皮肤变态反应 U937细胞激活试验》潜在致敏性的评价(征求意见稿)

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规
化妆品原料《体外皮肤变态反应  U937细胞激活试验》潜在致敏性的评价(征求意见稿)
异性。本研究建立了皮肤变态反应的替代试验方法,以期与国际标准接轨,与《化妆品安全技术规范》中皮肤变态反应检测方法在技术上形成互补,建立我国动物实验替代方法体系,增补、修订和完善现有的标准与规范方法以及促进我国未来的化妆品安全评价体系提供技...