当前位置:首页 > 搜索 "验方"
国家药监局关于实施《化妆品注册备案资料管理规定》有关事项的公告(2021年 第35号)
验方法管理工作规程》2021-04-23现行有效《化妆品功效宣称评价规范》2021-04-08现行有效《化妆品新原料注册备案资料管理规定》2021-02-26现行有效《化妆品注册备案资料管理规定》2021-02-26征求意见......
《化妆品安全评估技术导则(2021年版)》
验方法开展。选用其他国内外权威机构发布的《技术规范》未收录的毒理学试验方法或标准时,应当在评估报告中载明方法的来源、识别毒理学危害的原理,并分析结果的科学性、准确性和可靠性。5.1急性毒性包括急性经口和/或经皮试验等。急性毒性试验可提供短....
《化妆品生产许可工作规范(含105条)》
验方法管理工作规程》2021-04-23现行有效《化妆品功效宣称评价规范》2021-04-08现行有效《化妆品新原料注册备案资料管理规定》2021-02-26现行有效《化妆品注册备案资料管理规定》2021-02-26征求意见......
从《化妆品标签管理办法》看化妆品虚假宣传行为
验方法管理工作规程》2021-04-23现行有效《化妆品功效宣称评价规范》2021-04-08现行有效《化妆品新原料注册备案资料管理规定》2021-02-26现行有效《化妆品注册备案资料管理规定》2021-02-26征求意见......
《化妆品注册备案资料管理规定》
验方式作为质量控制措施的,应当注明检验频次,所用方法与《化妆品安全技术规范》所载方法完全一致的,应当填写《化妆品安全技术规范》的检验方法名称;与《化妆品安全技术规范》所载方法不一致的,应当填写检验方法名称,说明该方法是否与《化妆品安全技术规...
化妆品生产经营相关法规文件解读网络培训班答疑内容整理(一)
验方法和检验频次应当与化妆品注册、备案资料载明的技术要求一致。 35.重金属,致病菌的委托第三方检测频率有具体规定吗,是否可以两年一次,一般第三方报告有效期为2年。 答:企业依据强制性国家标准、技术规范制定,检验项目.....
化妆品生产经营相关法规文件解读网络培训班答疑内容整理(二)
验方法管理工作规程》2021-04-23现行有效《化妆品功效宣称评价规范》2021-04-08现行有效《化妆品新原料注册备案资料管理规定》2021-02-26现行有效《化妆品注册备案资料管理规定》2021-02-26征求意见......
中国《化妆品准用着色剂(表6)》2015版
验方法管理工作规程》2021-04-23现行有效《化妆品功效宣称评价规范》2021-04-08现行有效《化妆品新原料注册备案资料管理规定》2021-02-26现行有效《化妆品注册备案资料管理规定》2021-02-26征求意见......
广州药监:普通化妆品备案问答(二十五)
验方法管理工作规程》2021-04-23现行有效《化妆品功效宣称评价规范》2021-04-08现行有效《化妆品新原料注册备案资料管理规定》2021-02-26现行有效《化妆品注册备案资料管理规定》2021-02-26征求意见......
关于普通化妆品备案常见问题一问一答(第八期)(过渡期专刊)
验方法管理工作规程》2021-04-23现行有效《化妆品功效宣称评价规范》2021-04-08现行有效《化妆品新原料注册备案资料管理规定》2021-02-26现行有效《化妆品注册备案资料管理规定》2021-02-26征求意见......