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李锦聪_化妆品限制商品过度包装要求_计算工具_GB 23350-2021

李锦聪2年前 (2022-07-11)法规

特性和纯度杂质/残留物矿物动物植物危害识别急性毒性刺激性/腐蚀性致敏性光毒性光变态反应遗传毒性重复剂量毒性生殖发育毒性慢性毒性/致癌性毒代动力学剂量反应关系评估暴露评估风险特征描述安全评估结论安全评估人员参考文献风险物质检测报告原料规格证明...

李锦聪2年前 (2022-07-11)法规

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李锦聪2年前 (2022-07-11)法规

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李锦聪2年前 (2022-07-11)问答

特殊化妆品准予注册之日起、普通化妆品备案人提交备案资料之日起5个工作日内向社会公布注册、备案有关信息。问：近期新的备案系统问题出现很多问题，应该如何联系备案系统人员?答：企业信息资料管理、普通化妆品备案咨询电话：010-88331913;邮...

李锦聪2年前 (2022-07-11)问答

特征和安全使用要求。申请注册或进行备案的化妆品新原料成分应当相对明确，注册人、备案人或境内责任人应当按要求提交化妆品新原料注册备案资料，并对所提交资料的合法性、真实性、准确性、完整性和可追溯性负责。问：符合哪些情形的原料不属于化妆品新原料？...

李锦聪2年前 (2022-07-10)公告

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李锦聪2年前 (2022-07-10)问答

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李锦聪2年前 (2022-07-10)法规

特此公告。　　　　附件：化妆品不良反应监测管理办法国家药监局2022年2月15日附件化妆品不良反应监测管理办法第一章　总　则第一条为加强化妆品不良反应监测工作，及时有效控制化妆品安全风险，保障...

李锦聪2年前 (2022-07-10)问答

特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案的，应当依据《规范》的要求对化妆品的功效宣称进行评价，并在国家药监局指定的专门网站上传产品功效宣称依据的摘要。”根据《化妆品监督管理条例》第六十二条规定：未依照本条例规定公布化妆品功效宣称依据的摘要，由负...

李锦聪2年前 (2022-07-10)公告

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