关于普通化妆品备案常见问题一问一答(第二十期)(牙膏专刊)
医疗作用的内容;(二)虚假或者引人误解的内容;(三)违反社会公序良俗的内容;(四)法律、行政法规、强制性国家标准、技术规范禁止标注的其他内容。问题8:牙膏备案的编号规则是什么?答:根据《牙膏监督管理办法》第二十四条规定,牙膏、牙膏新原料取得...
国家药监局关于发布《化妆品网络经营监督管理办法》的公告(2023年第36号)
医疗作用、虚假或者引人误解、违反社会公序良俗等法律法规禁止标注的内容。鼓励化妆品电子商务平台经营者定期对入网经营的化妆品采取抽样检验等方式进行质量安全监测,排查入网化妆品的产品质量安全风险。第十四条 化妆品电子商务平台...
国家市场监督管理总局令第72号公布《互联网广告管理办法》自2023年5月1日起施行
医疗、药品、医疗器械、农药、兽药、保健食品、特殊医学用途配方食品广告等法律、行政法规规定应当进行审查的广告,应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。对须经审查的互联网广告,应当严格按照审查通过的内容发布,不得剪辑、...
《牙膏监督管理办法》政策解读
医疗器械类)的牙齿脱敏凝胶等产品,“药”字号(药品类)的丁硼乳膏等产品。这些产品中,安全风险相对较高的需要按照药品、医疗器械实施严格监管,安全风险相对较低的可以按照一般工业产品管理,如果笼统地参照化妆品进行备案管理,显然不够科学、合理。因此...
国家市场监督管理总局令第71号公布《牙膏监督管理办法》自2023年12月1日起施行
医疗机构应当按照国家药品监督管理局制定的化妆品不良反应监测制度的要求,开展牙膏不良反应监测工作。第十七条牙膏标签应当标注下列内容:(一)产品名称;(二)备案人、受托生产企业的名称、地址,备案人为境外的应当同时标注境内责任人的名称、地址;(....
市场监管总局关于发布 《广告绝对化用语执法指南》的公告
医疗、医疗美容、药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告中出现与疗效、治愈率、有效率等相关的绝对化用语的;(二)招商等有投资回报预期的商品广告中出现与投资收益率、投资安全性等相关的绝对化用语的;  ....
美国FDA化妆品着色剂色素颜料法规(中英文版)
医疗器械 的着色添加剂概要和规定[《联邦法规汇编》第21篇,第82部分,B部分和C部分]非常重要,确保您仅将色淀用于批准的用途。Lake.Alakeisastraightcolorextendedonasu......
《化妆品法规汇编(2023版)》编者:李锦聪_共1165 页_共 66万字_免费下载
医疗机构协会2021-08-23功效评价团体标准《化妆品舒缓功效测试-体外TNF-α炎症因子含量测定脂多糖诱导巨噬细胞RAW264.7测试方法》上海日用化学品行业协会2021-01-08功效评价团体标准《化妆品抗皱功效测试方法》浙江省......
2023《国产普通化妆品备案问题解答500例》全文
医疗机构出具的检查项目齐全并有明确结论的体检报告后方能上岗。依据《条例》规定,由国务院卫生主管部门规定有碍化妆品质量安全疾病的范围。在国务院卫生主管部门出台有关规定之前,目前执行原法规《化妆品卫生监督条例》规定的有碍化妆品质量安全疾病的范围...
2023化妆品美妆广告法禁用语违禁词大全_李锦聪
医疗术语、医学生物学名词医学用语、谐音误导为医学用语、治疗相关的具体操作步骤和名称、医学角色名称;生物学生理学名词补、防、除、氧、疲、症、痛、炎、疼、牙、敏、方、患、疗、针、灸、罐、循环、调理、医、愈、疤、药、毒、经、络、脉、裂、菌、螨、生...