化妆品原料《皮肤吸收体内试验方法》的评价（征求意见稿）
特性进行研究。理想情况下，应该用放射性标记受试物。受试物应进行适当配制后用于测试。受试物的配制（比如纯品、稀释品或者含有受试物的制剂）应与人类或者其他目标种属动物接触该物质的形态一致或相似；任何不同于实际使用情形的改变均应给出合理的解释。必...
化妆品原料《急性吸入毒性试验 急性毒性分级法》的评价（征求意见稿）
特异性（如直接采样、吸附或化学反应等方法进行采样、分析）或非特异性（如滤膜增重法）等方法进行测试分析。4 试验原则本试验采用分步试验的方法，观察试验动物段时间（一般为4h，不超过24h）吸入暴露后的反应，从而得到可以对受试物......
化妆品原料《体外皮肤变态反应 U937细胞激活试验》潜在致敏性的评价（征求意见稿）
特异性。本研究建立了皮肤变态反应的替代试验方法，以期与国际标准接轨，与《化妆品安全技术规范》中皮肤变态反应检测方法在技术上形成互补，建立我国动物实验替代方法体系，增补、修订和完善现有的标准与规范方法以及促进我国未来的化妆品安全评价体系提供技...
化妆品原料《两代生殖发育毒性试验》的评价（征求意见稿）
特征继而改变受试物毒性；溶媒是否影响受试物的吸收、代谢、分布和蓄积；溶媒是否影响动物食物和饮水摄入继而影响营养状况；溶媒本身是否有潜在毒性。经口灌胃时，以大鼠为例，水溶性液体的灌胃体积一般不超过10mL/kg体重，最大不超过20mL/k.....
化妆品原料《皮肤吸收体内试验方法》的评价（征求意见稿）
特性进行研究。理想情况下，应该用放射性标记受试物。受试物应进行适当配制后用于测试。受试物的配制（比如纯品、稀释品或者含有受试物的制剂）应与人类或者其他目标种属动物接触该物质的形态一致或相似；任何不同于实际使用情形的改变均应给出合理的解释。必...
化妆品原料《扩展一代生殖发育毒性试验》的评价（征求意见稿）
特征继而改变受试物毒性；溶媒是否影响受试物的吸收、代谢、分布和蓄积；溶媒是否影响动物食物和饮水摄入继而影响营养状况；溶媒本身是否有潜在毒性。经口灌胃时，以大鼠为例，水溶性液体的灌胃体积一般不超过10mL/kg体重，最大不超过20mL/k.....
化妆品原料《90天重复剂量吸入毒性试验》的评价（征求意见稿）
特定的研究目的（如便于染毒中观察动物反应），也可采用全身暴露方式染毒，但应在试验报告中予以阐释说明。采用口鼻暴露方式染毒时，所选用的固定器应不对动物产生额外的应激，应注意与动物体重大小匹配，并确保动物在暴露过程中无法避开吸入染毒气流。吸入装...
化妆品原料《28天重复剂量吸入毒性试验》的评价（征求意见稿）
特定的研究目的（如便于染毒中观察动物反应），也可采用全身暴露方式染毒，但应在试验报告中予以阐释说明。采用口鼻暴露方式染毒时，所选用的固定器应不对动物产生额外的应激，应注意与动物体重大小匹配，并确保动物在暴露过程中无法避开吸入染毒气流。吸入装...
广州：普通化妆品备案问答（四十期）
特定宣称（原料功效）？答：需要，使用动物、植物或者矿物等名称描述产品的香型、颜色或者形状的除外。根据《化妆品标签管理办法》第八条，通用名使用具体原料名称或者表明原料类别的词汇的，应当与产品配方成分相符，且该原料在产品中产生的功效作用应当与产...
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李锦聪
化妆品违禁词网创始人，知名化妆品法规博主/媒体评论人，广东省化妆品科学技术研究会政策法规专业委员会、广东省日化商会原料安全评估专委会副主任委员等多个化妆品行业协会政策法规专委会委员，在化妆品生产质量管理、新品开发、法律法规、原料安全评估、程序开发等领域具有15年从业经验。
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