《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》 (GB 23350—2021)国家标准及 第1号修改单问答

李锦聪1年前 (2023-09-02)法规
过其价格的产品混装”,指粽子与其他产品混装时,粽子总价格应高于其他混装产品总价格;若混装产品是粽子生产企业自产则根据生产成本确定其价格,若混装产品是外购则根据采购合同确定其价格。十四、如何选择保健食品的k值?附表A.1注j中,对于既不属于...

中检院关于发布《儿童化妆品技术指导原则》的通告(2023年第1号)

李锦聪1年前 (2023-08-31)法规
过合理范围,应当提供充分的依据说明产品工艺的稳定性和产品质量的可控性。微生物和理化指标还应当考虑不同年龄范围儿童皮肤的生理特点以及使用方式,设定科学、合理的指标范围,鼓励针对儿童化妆品制定严于强制性国家标准、技术规范的产品执行的标准。原则...

国家药监局关于将油包水类化妆品的pH值测定方法等21项制修订项目纳入化妆品安全技术规范 (2015年版)的通告(2023年第41号)

李锦聪1年前 (2023-08-28)法规
国家药监局关于将油包水类化妆品的pH值测定方法等21项制修订项目纳入化妆品安全技术规范 (2015年版)的通告(2023年第41号)
过2mg/kg”纳入《化妆品安全技术规范(2015年版)》第二章化妆品禁限用组分表1注(3),自发布之日起实施。  附件:1.《化妆品安全技术规范》21项制修订项目情况汇总表     2.油包水类化妆品的pH值测定方法     3.......

化妆品原料安全评估和毒理学基础知识

李锦聪1年前 (2023-08-10)法规
化妆品原料安全评估和毒理学基础知识
越欧美等发达国家,也许未来5年10年我国化妆品也可以停止动物试验。原料的局部毒性可以参考化妆品成品的试验项目,最好把局部毒性的试验都做了,这样可以适用于所有配方,参考成品的试验项目,在《化妆品注册和备案检验工作规范(2019版)》有介绍。...

化妆品原料要求和使用目的及香精安评探讨

李锦聪1年前 (2023-07-31)资讯
化妆品原料要求和使用目的及香精安评探讨
过要求的使用量,要在标签上注明警告语,例如“含致敏性组分:苯甲醛”以告知消费者。即对致敏性组分含量在驻留类产品中大于等于0.001%,以及在淋洗类产品中大于等于0.01%时,需要在产品标签上标注警告语。关于0.001%和0.01%不是所谓...

化妆品注册系统操作常见问题

李锦聪1年前 (2023-07-14)法规
出页面带出的如何操作或页面带出的项目太多如何操作?可以从【支撑数据管理】→【质量管理措施维护】中维护后,在页面中选择。可点击页面上的加、减按钮产品标签样稿1其他文案内容等页面字段出页面设计范围,如何填报?目前系统支持最大字符数量为70....

化妆品原料《皮肤吸收体内试验方法》的评价(征求意见稿)

李锦聪1年前 (2023-06-13)法规
化妆品原料《皮肤吸收体内试验方法》的评价(征求意见稿)
出可接受的范围(另见5.4),此时则有必要在在受试物装置上覆盖活性炭过滤器以捕获挥发的受试物(见图1)。任何覆盖物都不应损伤皮肤,也不会吸收或与受试制备物发生反应。染毒后,将动物放回单独的代谢笼中以收集排泄物。图1一种用于覆盖和保护受试....

化妆品原料《急性吸入毒性试验 急性毒性分级法》的评价(征求意见稿)

李锦聪1年前 (2023-06-13)法规
化妆品原料《急性吸入毒性试验 急性毒性分级法》的评价(征求意见稿)
过24h)吸入暴露后的反应,从而得到可以对受试物急性吸入毒性进行分级的信息。每步试验使用每种性别3只动物在确定的浓度下进行吸入暴露试验。根据动物死亡和/或濒死状态,有时只进行2步试验操作就可以对受试物的急性吸入毒性类别做出判断。如果有证....

化妆品原料《体外皮肤变态反应 U937细胞激活试验》潜在致敏性的评价(征求意见稿)

李锦聪1年前 (2023-06-13)法规
化妆品原料《体外皮肤变态反应  U937细胞激活试验》潜在致敏性的评价(征求意见稿)
过2×106个/mL,复苏后使用不过6周,传代次数不过21代。6.1.2细胞稳定性检测细胞复苏两周后,选用松香酸(AA)或2,4,6-三硝基苯磺酸作为阳性对照,乳酸(LA)作为阴性对照。当细胞可以准确对阳性物质和阴性物质进行稳定区.....

化妆品原料《两代生殖发育毒性试验》的评价(征求意见稿)

李锦聪1年前 (2023-06-13)法规
化妆品原料《两代生殖发育毒性试验》的评价(征求意见稿)
过10mL/kg体重,最大不过20mL/kg体重;油溶性液体的灌胃体积不过4mL/kg体重。经饲料或饮水给予时,应充分考虑溶媒添加量和动物热量的摄入。若使用溶媒,那么对照组应按受试物组的最高使用量添加;若不使用溶媒,且受试物会造......