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化妆品原料《急性吸入毒性试验急性毒性分级法》的评价（征求意见稿）

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

无需进行下一步试验；b）每种性别3只动物；或c）只使用6只敏感性别的动物。方法是每个试验浓度组使用6只敏感性别的动物（性别不限），以估测的毒性类别界限范围数值中较低的浓度来进行试验。应人道地处死濒临死亡的、处于难以忍受疼痛的和严重持久痛苦的...

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

无法测得受试物的70%细胞存活率浓度值（70%cellviability，CV70），可以进行浓度调整。但受试物最终细胞接触浓度最高不超过200µg/mL；如果CD86的阳性值在1ug/mL，则对0.1ug/mL进行评估，以确认不会导......

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

无刺激性胶带将受试物固定在皮肤表面，需要保证每天6小时的接触时长，同时也可以采用非保定方式防止动物摄入受试物或弄掉封闭胶带。经吸入给予受试物时，一般采用气体、蒸汽、气溶胶或以上混合形态进行受试物暴露。吸入受试物所采用的暴露物态应根据其理化性...

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

无刺激性胶带将受试物固定在皮肤表面，需要保证每天6小时的接触时长，同时也可以采用非保定方式防止动物摄入受试物或弄掉封闭胶带。经吸入给予受试物时，一般采用气体、蒸汽、气溶胶或以上混合形态进行受试物暴露。吸入受试物所采用的暴露物态应根据其理化性...

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

无有害作用水平，后者可用于人群吸入的定量风险评估。3 术语与定义3.1 90天重复剂量吸入毒性是指在实验动物部分生存期内，每日反复通过吸入途径接触受试物后所引起的不良反应。3.2 气溶胶aerosol悬......

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

无有害作用水平，后者可用于人群吸入的定量风险评估。3 术语与定义3.1 28天重复剂量吸入毒性是指在有限时间（28天）内，每日反复通过吸入途径接触受试物后所引起的不良反应。3.2 气溶胶aerosol悬......

李锦聪2年前 (2023-06-11)资讯

无关原料宣称为芋螺肽，避免误导消费者。也不能完全说是对或错，个人观点，至少新原料备案确实提供相关的证明，问题在于该备案的新原料命名为“芋螺肽”是否属于芋螺肽的其中一种？如果只是其中一种，对已经备案命名或宣称“芋螺肽”的产品有点不公平，因为他...

李锦聪2年前 (2023-06-08)法规

无关原料宣称为芋螺肽，避免误导消费者。......

李锦聪2年前 (2023-06-05)法规

无（四）实施编码：无 &n...

李锦聪2年前 (2023-06-05)法规

无（四）实施主体编码：11100000MB0341032Y六、审批层级（一）审批层级：国家级（二）行使层级：国家级（三）受理层级：国家级（四）初审层级：无七、行政许可事项类型（不对外公开）条件...