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关于2022年化妆品相关专业高考志愿填报的建议
首都医科大学、同济大学、武汉大学、吉林大学、南京医科大学、中国医科大学、南方医科大学、中国科学技术大学、安徽医科大学等主干课程:病理解剖学、生理学、免疫学、精神病学、医学影像学、手术学、临床药理学、生物化学与分子生物学、耳鼻喉科学、呼吸治疗...
2023年化妆品违禁词清单-李锦聪
首、顶、冠、特、巨、极、尽情、速、即时、最、奇、强、持久、零、无、0、低、不含、不添加、天然零负担、零敏、极佳、无毒、最先、无添加、无添加矿油配方、不添加防腐剂、无香、第一、首个、首家、首选、顶级、特级、彻底清除、防敏、神效、高效、全效、奇...
化妆品违禁词审核系统
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国家药监局综合司公开征求《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则(征求意见稿)》意见
首次留样之日起20个工作日内,按规定向所在地负责药品监督管理的部门报告。  ....
《化妆品安全评估技术导则(2021年版)》
首先按照以下公式将动物试验获得的T25转换成人(HT25): HT25 =T25 /(BW(人)/BW(动物))0.25式中:T25:对自发肿瘤发生率进行校正后,25%的实验动物的某部位发生......
从《化妆品标签管理办法》看化妆品虚假宣传行为
首先,化妆品不得以商标名的形式宣称具有医疗效果。其次,化妆品不得在标签中使用医疗术语、医学名人的姓名、描述医疗作用和效果的词语或者已经批准的药品名明示或者暗示产品具有医疗作用,也不得利用商标、图案、字体颜色大小、色差、谐音或者暗示性的文字、...
《化妆品注册备案资料管理规定》
首次申请特殊化妆品注册或者办理普通化妆品备案时,境内的注册申请人、备案人和境内责任人应当提交以下用户信息相关资料:(一)注册人备案人信息表(附1)及质量安全负责人简历;(二)注册人备案人质量管理体系概......
化妆品生产经营相关法规文件解读网络培训班答疑内容整理(一)
首先,满足产品质量检验的要求是《化妆品生产经营监督管理办法》也就是规章对留样的一个数量要求,而GMP为了让企业能够清晰的了解什么叫“满足质量要求”,提了一个建议的量就是出厂检验的两倍,但在检查的过程中如果说我们需要抽样留样的产品,企业也是....
化妆品生产经营相关法规文件解读网络培训班答疑内容整理(二)
首先要对整个生产环境、设备进行检查,要有检查记录;整个生产过程当中的工艺记录,工艺记录中要注明使用的具体生产设备及其唯一编号,比如一些大企业有很多设备,均质机有大、中、小,乳化设备也有大号和小号,甚至有的工艺搅拌机是框式的,有的是螺杆式的,...
中国化妆品注册和备案检验检测机构目录
首创空港国际中心9号楼刘成龙山东省青岛市汞,砷,铅,镉,pH值,甲醇,氧化锌,二氧化钛,巯基乙酸,菌落总数,耐热大肠菌群,铜绿假单胞菌,霉菌和酵母菌,亚苄基樟脑磺酸,金黄色葡萄球菌,对苯二胺等8种组分,苯基苯并咪唑磺酸等15种组分16166...