化妆品原料松花粉的安全评估报告(完整版)
生化指标、脏器绝对重量及脏/体比值与对照组相比均无显著性差异;病理组织学检查,各剂量组大鼠的脏器未发现异常,脏器系数与对照组比较未见明显统计学差异。该原料的大鼠28天经口重复剂量毒性试验未观察到有害作用水平(NOAEL)为5g/kgbw.....
海关总署关于《中华人民共和国海关进出口化妆品 检验监督管理办法(征求意见稿)》 公开征求意见的通知
生化妆品质量安全问题可能影响到进出口化妆品安全时,海关总署根据情况在海关系统内发布风险警示通报,必要时向消费者发布风险警示通告。第四十二条【应急风险管理措施】对不确定的风险,海关总署可以参照国际通行做法,在未经风险评估的情况下直接采取临时性...
关于保留《已使用化妆品原料目录》最高历史使用量作为安全评估证据的建议
生化学标准检验方法》、《GB7918化妆品微生物标准检验方法》、《GB7919化妆品安全性评价程序和方法》4个化妆品国家强制性标准,同时在卫生部下设“化妆品安全性评审组”负责对全国化妆品安全性有关重大和疑难问题进行评审。其办事机构负责受.....
中检院关于发布《化妆品配方填报技术指导原则》的通告(2023年第2号)
生化学反应、对最终产品不起作用的在后续生产步骤中去除的加工助剂。化妆品注册人、备案人或境内责任人应结合所使用化妆品原料的实际情况,通过原料生产商出具的相关资料、查阅文献资料、开展研究试验等方式,判断原料/原料成分是否符合上述化妆品配方成分的...
国家药监局关于将油包水类化妆品的pH值测定方法等21项制修订项目纳入化妆品安全技术规范 (2015年版)的通告(2023年第41号)
生化反应试验方法》《化妆品用化学原料荧光素渗漏试验方法》《急性经口毒性试验上下增减剂量法》《急性经口毒性试验固定剂量法》《急性经口毒性试验急性毒性分类法》《体内彗星试验》等14项新增检验方法,纳入《化妆品安全技术规范(2015年版)》......
化妆品原料《急性吸入毒性试验 急性毒性分级法》的评价(征求意见稿)
生化学反应的受试物在试验中需保证吸入的空气是干燥的。需注意避免使用发生爆炸的浓度进行试验。5.2.2颗粒粒径的分布对所有的气溶胶和可能形成气溶胶的蒸气都需测定颗粒粒径的大小。为了使整个呼吸道都能暴露受试物,推荐的气溶胶颗粒的质量中值空气.....
化妆品原料《扩展一代生殖发育毒性试验》的评价(征求意见稿)
生化解剖前1天开始禁食,至解剖时禁食约16hr。推荐采用麻醉后放血的安乐死方法,以便采集血样检测相关指标。动物麻醉后从腹主动脉进针采血,各组至少随机选取10份(雌雄各半)血样分别用于血液学(至少包括:红细胞压积,血红蛋白浓度,红细胞计数,....
化妆品原料《90天重复剂量吸入毒性试验》的评价(征求意见稿)
生化学反应的受试物,在试验中需保证所用空气干燥,某些受试物经超声雾化时会产热,应注意选择适合的发生装置。5.2 实验动物和饲养环境5.2.1 动物种系的选择常规选择啮齿类动物,首选大鼠。一般选用7周~9周龄的成年大鼠.....
化妆品原料《28天重复剂量吸入毒性试验》的评价(征求意见稿)
生化学反应的受试物,在试验中需保证所用空气干燥,某些受试物经超声雾化时会产热,应注意选择适合的发生装置。5.2 实验动物和饲养环境5.2.1 动物种系的选择常规选择啮齿类动物,首选大鼠。一般选用7周~9周龄的成年大鼠.....
中检院:关于公开征求《化妆品配方填报技术指导原则(征求意见稿)》的通知
生化学反应、在最终产品中不存在的加工助剂。化妆品注册人、备案人应结合所使用化妆品原料的实际情况,通过原料生产商出具的相关资料、查阅文献资料、开展研究试验等方式,判断原料/原料成分是否符合上述化妆品配方成分的要求,不作为配方成分的,在产品配方...