关于公开征求《28天/90天重复剂量吸入毒性试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

李锦聪2年前 (2023-04-14)法规
呼吸道进入机体的化妆品原料对呼吸道及全身的损伤及其危害程度。评估受试物的重复剂量吸入毒性特征常是在取得急性吸入毒性的初步信息后才进行28天/90天重复剂量吸入毒性的试验,该项试验用于评估在一定期间内呼吸道重复接触受试物所引起的健康危害。...

上海市药品监督管理局关于公开征求《上海市浦东新区普通化妆品现场个性化服务审查细则(试行)》(征求意见稿)意见的通知

李锦聪2年前 (2023-04-10)法规
营监督管理办法》等法规、规章和相关文件规定,我局拟定《上海市浦东新区普通化妆品现场个性化服务审查细则(试行)》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。公开征集意见时间:2023年4月3日至5月2日。请各有关方面将意见反馈至电子邮箱:hzpj...

国家药监局关于发布《化妆品网络营监督管理办法》的公告(2023年第36号)

李锦聪2年前 (2023-04-04)法规
营监管工作,规范化妆品网络营行为,保证化妆品质量安全,根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产营监督管理办法》等,国家药监局组织制定了《化妆品网络营监督管理办法》,现予公布,自2023年9月1日起施行。特此公告。附件:化妆品网络营监...

用于育发、脱毛、美乳、健美、除臭的产品现在如何管理?

李锦聪2年前 (2023-04-03)问答
取得注册的育发、脱毛、美乳、健美、除臭的产品,如何进行过渡期管理?答:在《化妆品监督管理条例》施行之日前已过注册,并且在《条例》施行时注册证书依然处于有效期内的用于育发、脱毛、美乳、健美、除臭的化妆品,不论其原注册证书有效期于何时终止...

国家药监局:化妆品监督管理问题解答(六)

李锦聪2年前 (2023-03-30)问答
营监督管理办法》等相关法规规定,化妆品生产企业应当建立并执行生产环节检验管理和产品放行管理制度。目前,很多企业建立了相应的实验室,具备一定的检验能力,能够通过自行检验对上市产品进行出厂检验。为进一步深化“放管服”改革,助力行业发展,缩短产...

国家药监局关于进一步优化化妆品原料安全信息管理措施有关事宜的公告(2023年第34号)

李锦聪2年前 (2023-03-27)法规
在原料平台登记并取得原料安全信息报送码的,化妆品注册人、备案人应当直接填报该原料的报送码。化妆品注册人、备案人还应当向原料生产商索要该原料相应的原料安全信息资料存档备查;(二)原料生产商尚未在原料平台登记并取得原料安全信息报送码的,化妆品...

国家市场监督管理总局令第72号公布《互联网广告管理办法》自2023年5月1日起施行

李锦聪2年前 (2023-03-24)法规
济秩序,根据《中华人民共和国广告法》(以下简称广告法)《中华人民共和国电子商务法》(以下简称电子商务法)等法律、行政法规,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内,利用网站、网页、互联网应用程序等互联网媒介,以文字、图片、音频、视频或者其...

《牙膏监督管理办法》政策解读

李锦聪2年前 (2023-03-23)法规
营活动,加强牙膏监督管理,保证牙膏质量安全,保障消费者健康,促进牙膏产业健康发展,国家药监局组织完成《牙膏监督管理办法》(以下简称《办法》)起草工作,并按程序报国家市场监管总局审核、发布。二、《办法》的主要内容是什么?《办法》共25条,主...

国家市场监督管理总局令第71号公布《牙膏监督管理办法》自2023年12月1日起施行

李锦聪2年前 (2023-03-23)法规
营活动,加强牙膏监督管理,保证牙膏质量安全,保障消费者健康,促进牙膏产业健康发展,根据《化妆品监督管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事牙膏生产营活动及其监督管理,适用本办法。第三条本办法所称牙膏,是指以摩擦的方式,.....

广州:普通化妆品备案问答(三十四)

李锦聪2年前 (2023-03-22)问答
口和/或皮);(2)遗传毒性;(3)重复剂量毒性;(4)生殖发育毒性;(5)慢性毒性/致癌性;(6)毒代动力学等。2、化妆品安全评估简化版报告可采用哪些证据类型评估成分和/或风险物质安全性?答:根据《化妆品安全评估导则》(2021年版)...