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化妆品法规问答机器人v1.0
方面,包括但不限于产品注册、标签要求、禁用成分、生产流程和质量控制等。用户可以通过输入问题或关键词来获取相关的法规信息,机器人会根据用户的问题提供相应的解答,帮助用户更好地了解和遵守化妆品法规。化妆品法规问答机器人v1.0具有以下特点:知....
北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答(第二十二期)(生产质量管理专刊)
方针,确保实现质量目标。(《化妆品生产质量管理规范》第六条)2.法定代表人应当保障质量安全负责人依法开展化妆品质量安全管理工作,并督促本企业质量安全相关部门配合质量安全负责人工作。法定代表人在作出涉及化妆品质量安全的重大决策前,应当充分听取...
广州审评:普通化妆品备案问答(四十二期)
方式可能误导公众,构成专利标识使用不当行为。 2、问:《定量包装商品计量监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第70号)针对净含量小于1g的商品的过渡期管理要求是什么? 答:根据《市场监管总局关于实施<定量包装商品计量监督管理办法...
广州审评:普通化妆品备案问答(四十一期)
方中必须含有该具体原料或类别原料? 答:根据《化妆品标签管理办法》第八条(二),使用动物、植物或者矿物等名称描述产品的香型、颜色或者形状的,配方中可以不含此原料,命名时可以在通用名中采用动物、植物或者矿物等名称加香型、颜色或者形状的形式,...
化妆品“一号多用”违法行为专项检查动员部署会召开
方式套用特殊化妆品注册证编号或者普通化妆品备案编号的行为。重点检查三种情形:一是以“一号多名称”形式套用化妆品注册证号、备案编号的情形。通过在产品标签上违法标注已注册或者备案产品的名称以外的其他名称或者易使消费者视为产品名称的文字,导致消费...
化妆品原料《皮肤吸收体内试验方法》的评价(征求意见稿)
方法SkinAbsorption-InVivo Method(征求意见稿)1范围本方法规定了皮肤吸收体内试验方法的术语和定义、试验原则、试验方法、试验数据和报告。本方法适用于化妆品原料经皮吸收的体内试验。2试验目的本方法阐......
化妆品原料《急性吸入毒性试验 急性毒性分级法》的评价(征求意见稿)
方法规定了急性吸入毒性试验急性毒性分级法的试验原则、试验方法、数据和报告。本试验方法适用于化妆品原料急性吸入毒性的急性毒性分级。2 试验目的本试验方法的目的是通过测试获得受试物的健康危害信息等资料,从而可参考联合国全球化学品......
化妆品原料《体外皮肤变态反应 U937细胞激活试验》潜在致敏性的评价(征求意见稿)
方法规定了体外皮肤变态反应 U937细胞激活试验的基本原则、要求和方法。本方法适用于化妆品用化学原料潜在致敏性的评价。2 试验目的本试验用于检测体外培养的人组织细胞淋巴瘤细胞表面标记物CD86的表达,以评价....
化妆品原料《两代生殖发育毒性试验》的评价(征求意见稿)
方法和技术要求。本规范用于检测化妆品原料的生殖发育毒性。试验目的提供关于受试物产前、产后暴露对雌性、雄性动物生殖功能、生育力及子代发育影响的确切信息。定义3.1 生殖毒性对后代产生有害作用,并损伤雄性和雌性的生殖功能和生殖能力。3...
化妆品原料《皮肤吸收体内试验方法》的评价(征求意见稿)
方法SkinAbsorption-InVivo Method(征求意见稿)1范围本方法规定了皮肤吸收体内试验方法的术语和定义、试验原则、试验方法、试验数据和报告。本方法适用于化妆品原料经皮吸收的体内试验。2试验目的本方法阐......