化妆品智慧申报审评系统-操作使用手册
化妆品智慧申报审评系统 操作使用手册
特殊化妆品注册人和境内责任人用户在申报上的操作上没有区别，本手册以境内注册人 用户进行国产境内责任人产品的申报进行操作说明。
目录
1 特殊化妆品申报.............................................................................. 5
1.1特殊化妆品申报................................................................................ 5
1.1.1 首次申请............................................................................................ 5
1.1.2 变更申请.......................................................................................... 22
1.1.3 延续申请......................................................................................... 25
1.1.4 注销申请......................................................................................... 28
1.1.5 纠错申请........................................................................................28
1.1.6 撤回申请......................................................................................... 29
1.1.7 终止申请........................................................................................... 31
1.1.8 补发申请......................................................................................... 32
1.1.9 再次注册申请................................................................................... 33
1.1.10 销售包装上传.............................................................................. 35
1.1.11 委托企业管理............................................................................. 36
1.1.12 产品验证.....................................................................................37
1.2 申请单管理.......................................................................................40
1.2.1 申请单查看.....................................................................................40
1.2.2 申请单修改................................................................................... 43
1.2.3 复核.................................................................................................. 44
1.2.4 不复核.............................................................................................. 45
1.2.5 补充资料........................................................................................ 46
1.2.6 补正资料...................................................................................... 47
2 辅助功能............................................................................................. 48
2.1 受托关系确认..................................................................................48
2.2 质量管理措施信息维护................................................................... 48
2.3 商标管理.......................................................................................... 49
2.4 原料安全相关信息管理...................................................................50
2.5 并行期补录........................................................................................ 51
2.6 授权信息查询.................................................................................. 52
3 批量变更.............................................................................................. 52
3.1 批量变更申请................................................................................ 52
3.2 批量变更管理................................................................................. 53
4 新原料注册申报................................................................................ 54
4.1 注册申请........................................................................................ 54
4.2 注销申请....................................................................................... 63
4.3 终止申请...................................................................................... 64
4.4 撤回申请....................................................................................... 65
4.5 纠错申请........................................................................................ 66
4.6 申请单管理....................................................................................... 68
5 新原料备案申报............................................................................. 71
5.1 备案信息填报.............................................................................. 71
5.2 注销申请.......................................................................................79
5.3 申请单管理.................................................................................. 80
6 新原料监测期管理......................................................................... 81
6.1 监测报告上报..............................................................................81
6.2 突发情况上报...............................................................................82
7 新原料授权管理............................................................................. 84
7.1 授权信息确认..............................................................................84
8 技术支持咨询.................................................................................. 84
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